《柳叶刀》发布阿斯利康疫苗试验成果 证实有效性达70%

据Science Alert网站报道，《柳叶刀》12月8日发布阿斯利康疫苗试验结果，证实其有效性达70%，成为首个在国际医学期刊发布临床三期结果的疫苗。

报道指出，12月8日英国成为西方首个开打疫苗的国家，她使用的是辉瑞和BioNTech开发的疫苗，该公司在报告称有效率达95%。与辉瑞并驾齐驱的还有美国Moderna的疫苗，称其有效率达94%。阿斯利康疫苗则是第一个在具有同行评议的期刊论文中证实疗效的疫苗。

文章数据显示，在英国和巴西临床三期试验过程中共涉及11636人，其中一半的人接种了两种剂量(两次全剂量组和首次半剂量组)的疫苗，另一半人接种了安慰剂。在第二次接种后的14天共有131人确诊，其中疫苗组30例，对照组101例，平均有效率为70%。

在英国、巴西和南非总共23745名参与者的数据证实，这种疫苗是安全的，疫苗组没有出现住院或重症疾病的报告。疫苗组有一人出现了横断性脊髓炎，已经康复。

领导这项研究的牛津疫苗小组负责人Andrew Pollard说，通过期刊可以证实我们正在“透明地”共享数据，揭示疫苗的适用范围。这不是疫苗开发商之间的竞争，而是人类与病毒的竞争。

疫苗广受质疑的问题是对两次全剂量接种的人疗效为62%，而首次半剂量接种的人疗效达到90%。有人认为，半剂量组的有效率高，但它不包含55岁以上人群，其准确率存在质疑。阿斯利康在发布会回应称，半剂量接种试验只是一个失误。

《柳叶刀》同行评议表示，半剂量组的改善效果不能归因于年龄因素。Pollard说，我们将通过更多的调查数据解释这个特殊的结果，最终将由监管机构提供的结果决定最终的使用剂量。

雷丁大学细胞微生物学副教授Simon Clarke评论，阿斯利康这一试验成果将为监管机构带来“两难境地”：半剂量可以提供更好的保护效果，减少无症状传播风险，但该试验组人数较少，且不包括老年人。如果监管机构通过了这种注射方案，那么在病毒面前最脆弱的老年群体的保护作用还不清楚。

阿斯利康在声明中表示，公司已经向世界各地监管机构提供数据，并正在寻求世界卫生组织紧急使用授权，加快低收入国家的疫苗供应。如果获得批准，将在2021年生产30亿剂。Pollard强调，在人群获得普遍免疫力之前，需要继续物理隔离措施和新的药物疗法来控制病毒的传播。严重疾病风险的人群中优先使用使用疫苗，有可能对疫情防控产生重大影响。