美国疾控：辉瑞新冠疫苗过敏反应率约为十万分之一 是流感疫苗的十倍

美国疾控中心(CDC)当地时间2021年1月6日发文称，注射新冠肺炎疫苗后过敏反应发生率约为十万分之一，比流感疫苗高得多，但仍处于非常罕见的级别。

本项研究数据来源于2020年12月14日——12月23日美国190万例疫苗注射后报告，在这个时间段内仅有辉瑞一家新冠疫苗上市。注射之后共有175例疑似过敏反应报告，最终共有21例确认由疫苗导致，相当于每百万人中发生11例。相比之下，以往的流感疫苗过敏反应率大约为每百万人1.3例，相差10倍。

在21例过敏病例中，17例曾有对药物、食物、昆虫叮咬的过敏反应史。患者平均发生过敏反应时间约13分钟，所有人在产生过敏反应后接受肾上腺素治疗，均成功缓解。

本项报告中只包含与辉瑞疫苗相关的过敏病例，但现在也有了Moderna新冠疫苗的过敏反应报告。美国CDC国家免疫和呼吸疾病中心主任Nancy Messonnier博士指出，我们还不知道究竟疫苗中的哪种成分导致了过敏反应，正在做进一步的调查。目前猜测可能是两种疫苗中的聚乙二醇成分是过敏的元凶。

CDC建议，如果有人对疫苗中的已知成分(如聚乙二醇)有明确的过敏反应，就不要接种疫苗;如果在接种第一剂后出现严重过敏反应，就不要接种第二剂。

医护人员应接受培训，能够正确识别并应对疫苗过敏反应;医疗机构应配备预装肾上腺素等急救措施;对疫苗类产品有过敏反应史或其他任何原因导致的过敏反应史的人，在接种新冠疫苗后都需要观察30分钟，一旦出现过敏将接受肾上腺素治疗。医护人员还应交代患者，如果出院后出现过敏反应，应尽快回到医院治疗。

新冠肺炎高危人群的死亡风险很高，治疗选择有限，广泛接种疫苗是控制这一流行病的重要手段。虽然新冠疫苗过敏反应率比流感疫苗高得多，但仍然处于非常罕见的级别，疫苗的好处大于潜在的风险。CDC和美国食品和药物管理局(FDA)将继续监测包括过敏反应在内的不良事件，在流行病学发展背景下，定期评估疫苗接种的益处和风险。